Vakuumblodoppsamlingsrøret består hovedsakelig av et reagensrør, en hette, et indre belegg av røret, et separerende lim, en koagulasjonsakselerator, et antikoagulant, etc. Produksjonskvaliteten til hver del kan påvirke kvaliteten på blodsamling.
1. Kvaliteten på vakuumblodoppsamlingsrøret og metoden for kvalitetskontroll
De grunnleggende materialkravene for fremstilling av reagensrør er relativt høye, og de må ha ganske høy hardhet, høy gjennomsiktighet, ikke lett å bryte og lavest mulig luftgjennomtrengelighet og vanngjennomtrengelighet. Selv om glass har høy gjennomsiktighet og høy hardhet, er det lett å bryte. Det bryter under blodsamling, transport og sentrifugering, noe som resulterer i tap av blodprøver og forårsaker tvister mellom leger og pasienter. For tiden er det i utgangspunktet ikke brukt.
Klorert polyetylen PEC er et materiale som tidligere har blitt brukt ved fremstilling av reagensrør. Kostnaden er lavere og kan oppfylle kravene til hardhet, men dens vanngjennomtrengelighet og luftgjennomtrengelighet er høyere, og vakuumdemping er raskere, noe som ikke bare forkorter holdbarheten, men også muliggjør mengden blod som tas ut. Reduser, spesielt antikoagulantrøret krever høy grad av nøyaktighet i mengden blod som samles inn. Når mengden blod som samles inn reduseres, vil testresultatet bli alvorlig påvirket. På grunn av sin høye vanngjennomtrengelighet vil vannet til antikoagulanten som er tilsatt i reagensrøret gradvis lekke ut, slik at forholdet mellom volumet av antikoagulant og blodvolumet reduseres, og testresultatene vil bli påvirket. For å redusere kostnadene bruker imidlertid et stort antall innenlandske og utenlandske produsenter fremdeles PEC -materialer for å produsere reagensrør.
Polyetylentereftalat (PET) er hovedmaterialet i noen prøverør av høy kvalitet for tiden. Det er overlegen PEC når det gjelder hardhet, luftgjennomtrengelighet, vanngjennomtrengelighet og gjennomsiktighet. Det er den vanlige trenden for fremtidig utvikling. Innenlands, for eksempel Shandong Chengwu Medical Products Factory, er alle reagensrør laget av PET -materialer. Siden PET -underlag er fullstendig importert og kostbart, har de fleste produsenter ennå ikke brukt dem.
Polyetylennaftalat (YEN) er et bedre materiale for prøverør funnet så langt. Hardheten og gjennomsiktigheten er nær glass, og dens vanngjennomtrengelighet og luftgjennomtrengelighet er ekstremt lav. På grunn av de høye kostnadene blir den imidlertid foreløpig ikke produsert.
2. Intim belegg av blodoppsamlingsrør og kvalitetskontrollmetode
Det tynne belegget inne i reagensglasset er hovedsakelig for å forhindre at blodet kommer i direkte kontakt med rørveggen, forbedrer glattheten og forbedrer blodets kompatibilitet med reagensrørveggen. Belegget på rørveggen er hovedsakelig 16-18 karbonbaserte materialer, og de indre belegningsmaterialene som brukes er også forskjellige i henhold til de forskjellige bruksområdene til reagensrøret. Konvensjonelle antikoagulantfrie serumrør er belagt med 16 karbonalkylgrupper, som er negativt ladet, noe som kan indusere blodplateaggregering og frigjøring, og akselerere blodkoagulering; heparin antikoagulantrør brukes hovedsakelig for plasmagjenkjenning. Belegningsmaterialet er en blanding av 16-18 karbonalkylgrupper, som i utgangspunktet er null ladning, påvirker ikke blodmiljøet og kan opprettholde blodstabilitet; gir etylendiamintetraeddiksyre (EDTA) antikoagulasjonsrør for fullblodstest, som kan opprettholde blodet. Cellens originalitet holder formen upåvirket. Fordi overflaten av røde blodlegemer er negativt ladet, er belegningsmaterialet svakt negativt ladet, noe som holder blodcellene borte fra hverandre og ikke aggregerer i klynger. Hvis belegget på rørets indre vegg ikke er godt nok eller belegget ikke er godt, kan det føre til at blodet henger på veggen. Etter sentrifugering er det små blodpropppartikler eller til og med blodpropper i røret, noe som vil føre til at nålen blokkeres under automatisk prøveinjeksjon og utilstrekkelig aspirasjon, noe som resulterer i inspeksjon. Resultatet er unøyaktig, og til og med alvorlige problemer som instrumentfeil og nedleggelse oppstår. Hvis belegningsmaterialet i EDT A eller natriumkonstituerende rør er positivt ladet, vil blodet være utsatt for koagulering, noe som vil påvirke testresultatene alvorlig.
3. Caps og metoder for kvalitetskontroll
Rørlokket må ha betydelig hardhet, være i stand til å forsegle reagensrøret tett, uten luftlekkasje og vannlekkasje, og ha nok seighet til å tillate jevn inn- og utgang av prøvetakingsnålen når punkteringsnålen punkteres, og nåleøyet kan lukkes raskt etter at nålen er trukket ut uten blod- eller luftlekkasje. , Manuell åpning og deksel er enkle å betjene, etc. Hovedmaterialet i hetten er modifisert heptylgummi. Riktig tilsetning av hardhetsmaterialer som keramisk pulver, etc., gjør graden av tverrbinding helt riktig. Hvis formelen ikke er passende, hvis den er for hard, vil ikke punkteringen være glatt, og det vil være vanskelig å åpne og dekke; hvis den er for myk, vil den lekke luft og vann, og tetningen vil ikke være tett. Noen vil også slippe sjetonger og blokkere injeksjonsnålen og forårsake alvorlige inspeksjonsfeil. . For å redusere kostnadene bruker noen produsenter naturgummi eller syntetisk isoprenfri gummi som lokkemateriale, som har dårlig renhet og er tilbøyelig til å forurense blod med bunnfall og forårsake feil i testresultater.
4. Metoden for å skille lim og inspisere kvalitet
Serum påvirkes av blodceller under blodplasseringen. For eksempel, når det plasseres i lang tid, blir blodsukkeret dekomponert av røde blodlegemer, noe som resulterer i lavere blodsukker; hemolysert forurenset serum vil forårsake feil i testresultatene til mange gjenstander, og blodceller vil utfelle eller bruke mange enzymer for å gjøre det. Testresultatet er unøyaktig. Funksjonen til separasjonsgelen er å skille serumet fra blodcellene. Etter tilsetning av separasjonsgel, sentrifuger i tide for å skille serum og blodceller, og separer et lag separasjonsgel i midten, noe som kan unngå forekomst av de ovennevnte problemene. Skillelim er et tiksotrop stoff, en blanding av vannfri a-olefin maleinsyre, etc. Dette stoffet er en elastomer under normale forhold, og vil forandre seg når det støter på et visst trykk, høy temperatur og viss skjærkraft. Oljekroppen har en egenvekt på 1,05, som er mellom serum 1,03) og blodceller (1,08). Når blodet trekkes og sentrifugeres, møter separasjonsgelen trykk og blir til oljekropp, som er mellom serum og blodceller. Etter at sentrifugeringen er over, forsvinner trykket og går tilbake til en elastomer, som blokkerer serum og blodceller. Hvis kvaliteten på separasjonsgelen ikke er god nok, vil molekylene bli denaturert før påføring ved en høyere temperatur. Etter sentrifugering vil de ikke kunne gå tilbake til elastomertilstanden, forårsake blodforurensning og nålestopp, noe som vil påvirke kvaliteten på testen.
5. Akselerere stoffer og metoder for kvalitetskontroll
Rollen som koagulant er å akselerere blodkoagulasjon og fremme testrapporttiden, noe som bidrar til å oppfylle kravene til akuttprøver og nåværende leger og pasienter for raske, høy kvalitet og høyeffektive laboratorieavdelinger. For tiden tilsettes de fleste serumrør med et bestemt akseleratorstoff. I ~ 3um kolloidale steinpulvermikrosfærer er en av koaguleringsstoffene. De er skarpe, steinharde partikler som kan stimulere aggregering og frigjøring av blodplater og akselerere blodkoagulasjon, men partiklene deres er større, på samme måte som størrelsen på blodplater. Kan punktere røde blodlegemer og forårsake hemolyse. For tiden bruker bedre produsenter, for eksempel den innenlandske Shandong Chengwu Medical Products Factory, flernivåladningsinduserte nano-mikrosfærer som koagulant. Partiklene er små, koaguleringseffektiviteten er høy, og blodkoagulasjonshastigheten er rask. Partiklene er runde og vil ikke ødelegge røde blodlegemer og forårsake hemolyse.
