**JEG. Produktfunksjonalitet og kjerneegenskaper**
Dette blodprøverøret inneholder **natriumcitrat antikoagulant i enten 3,2 % (0,109 mol/L) eller 3,8 % konsentrasjon**. Dens mekanisme involverer binding av kalsiumioner for å forhindre koagulering samtidig som det opprettholdes et **strengt forhold på 4:1 blod-til-antikoagulasjonsmiddel**, og dermed opprettholde ensartet erytrocyttstruktur og plasmavæskeegenskaper. Nøkkelegenskaper består av:
- **Spesifikasjon-Konform design:**
- Samsvarer med dimensjonale retningslinjer for erytrocyttsedimenteringsrør fastsatt av International Council for Standardization in Hematology (ICSH).
- Inneholder forhånds-målt antikoagulant for å oppnå nøyaktig 4:1 fortynning, og forhindrer målingsunøyaktigheter.
- **Optisk gjennomsiktig rørdesign:**
- Produsert av presisjons-formet glass eller polymerer av medisinsk-kvalitet, med distinkte kalibreringsindikatorer som tillater klar visning av sedimentasjonsavgrensningen.
- **Pålitelige og standardiserte resultater:**
- bruker strengt den tradisjonelle Westergren-metoden, og sikrer kompatibilitet med arkiverte data og globalt aksepterte referanseverdier.
**II. Primære søknadskontekster**
Dette produktet er konstruert spesielt for **måling av erytrocyttsedimentasjonshastighet (ESR)** og fungerer som et viktig diagnostisk støtteverktøy i kliniske situasjoner som:
- Påvisning og overvåking av inflammatoriske tilstander (f.eks. infeksjonsprosesser, mykobakterielle infeksjoner)
- Evaluering av sykdomsprogresjon ved autoimmune og revmatologiske sykdommer (f.eks. revmatoid artritt, systemisk lupus erythematosus)
- Hjelpediagnostisk instrument for vedvarende lidelser, inkludert hematopoietiske mangler og onkologiske tilstander
- Observasjon av systemiske inflammatoriske markører i kliniske områder, inkludert eldreomsorg og perinatal medisin
**III. Produktspesifikasjoner og utførelsesprotokoll**
- **Antikoagulasjonsspesifikasjon:** Natriumsitratløsning med 3,2 % (anbefalt) eller 3,8 % styrke
- **Visuell kjennetegn:** Identifisert med en **svart lukking** (internasjonalt etablert fargevalg)
- **Viktige utførelsestrinn:**
1. **Blodprøvetaking og homogenisering:** Skaff venøst blod til det angitte fyllingsnivået (2,0 mL) og utfør umiddelbart 5–8 forsiktige inversjonssykluser for å sikre jevn blanding.
2. **Forberedelse og plassering av enheten:** Dispenser den homogeniserte blodprøven i et godkjent Westergren-sedimentasjonsapparat til du når "0"-indikatorlinjen, og plasser deretter vertikalt i en sertifisert sedimentasjonsholder.
3. **Måleprosedyre:** Etter å ha opprettholdt **60 minutter med stasjonær inkubasjon** ved **kontrollert romtemperatur (18–25 grader )**, registrer erytrocyttnedstigningsmålingen uttrykt i millimeter per time (mm/t).
Vårt sertifikat
ISO13485, FSC, MSDS, FDA.
bedriftens filosofi
Nord-Amerika 15 %, Sør-Amerika 15 %, Sør-Europa 10 %, Sør-Asia 10 %, innenriksmarked 10 %, Midtøsten 6 %, Øst-Europa 5 %, Sørøst-Asia 5 %
FAQ
01.Hvordan kan vi garantere kvalitet?
Alltid siste inspeksjon før forsendelse; vakuum blodprøverør
27 års profesjonell produksjonserfaring
02.Hva kan du kjøpe hos oss?
03.Har du noen sertifikater?
Populære tags: disponibelt vakuum esr blodprøverør, Kina, leverandører, produsenter, fabrikk, tilpasset, engros, pris, billig, til salgs, på lager, kjøp rabatt
